Año 2001

El 26 de mayo de 2001 nuestro hijo Matías cumplió 11 años y el 27 de mayo de 2001, hace 10 años que nos dieron el diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA).
Cuando la Dra. Susana De Rosa nos derivó después de varios análisis a un hematólogo, pensábamos que algún diagnóstico un poco complicado podía venir, pero nunca nos imaginamos éste, aparte somos de la idea que para preocuparnos antes de tiempo, uno gasta energías y despúes si hay que actuar ya está cansado.
Así fue ese 27 de mayo, nos dieron el diagnóstico, preguntamos si había alguna posibilidad, nos dijeron que sí, un porcentaje de curación había, así fue nos aferramos a esa posibilidad y nunca pensamos en lo peor, porque el"no" ya estaba dado, nosotros luchamos por el "sí"
Durante el tratamiento nos íbamos poniendo pequeños objetivos. Superar cada etapa del tratamiento. Cuando se debía interrumpir por alguna razón, sabíamos que esto podía ocurrir, entonces nuestro objetivo era salir de esa situación y seguir SIEMPRE adelante contenidos por el equipo de salud, en especial por la oncóloga Dra. Angie Fernández Barbieri.
Mientras duró el tratamiento nosotros a Matías lo tratábamos igual que lo tratamos hoy, con mucho amor, cariño, comprensión, pero cuando era necesario se ponían límites. Una cosa que nos sirvió mucho fue hablarle y explicarle cada estudio o tratamiento que le hacían, aunque tenía un año de vida, estoy segura que lo comprendía, este consejo nos los dió el médico que nos comunicó el diagnóstico, al que le hicimos mil preguntas y le pedimos mil consejos.
Nos alegraba mucho ver los chicos que ya estaban en remisión, o que estaban más adelantados que nosotros en el tratamiento y compartíamos las vivencias con los otros padres, como así también le brindábamos apoyo a los padres que recién sus hijos iniciaban el tratamiento.
Otra cosa que hacíamos y hacemos es disfrutar de cada momento en familia, sin esperar los grandes momentos, porque para nosotros la felicidad está en compartir las cosas simples e intensas que nos presenta la vida.
Es importante sentirse acompañado por la familia, amigos, y la familia hospitalaria (porque en esos momentos uno pasa más horas en el Hospital que en casa).
El tener mucha Fe en Dios, nos dió mucha fuerza. Todos los dás agradecíamos de estar juntos. Les confieso que no realicé ninguna promesa. En este momento no podía "negociar" la salud de nuestro hijo por algo a cambio, somos unos eternos agradecidos a la vida. En todo este proceso y cada día nos acompaña la Virgen de San nicolás.
Les queremos contar que Matías no tiene ninguna secuela, está desarrollando su escuela primaria. Está en 6to grado, es muy buen alumno, tiene muchos amigos, realiza deportes y es muy buen como hijo.
Los abuelos de Matías viven unos en la Pcia. de Santa Fe y otros en la de Entre Ríos. Desde hace muchos años Matías se va a quedar a la casa de ellos por una semana solo, lo que le ha dado independencia y poder disfrutar de sus abuelos.
TRATENLOS como a cualquier otro hijo. Que haga una vida normal.
DAMOS GRACIAS A DIOS;, A TODO EL EQUIPO DE SALUD; A LOS CIENTIFICOS QUE CADA DIA NOS BRINDAN MAYOR INFORMACION PARA EL TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES.