A través de su servicio de Oncohematología, la Fundación facilita el diagnóstico y tratamiento del niño con cáncer, y brinda lo necesario para que ellos y sus familias reciban el mejor tratamiento.
Los tratamientos suponen enormes exigencias para los niños y sus familias ya que durante un lapso de tiempo prolongado, la rutina familiar deber ser modificada en función del hospital, sus horarios y los cuidados especiales del niño. Muchas familias sufren enormes dificultades económicas, pudiendo trabajar sólo uno de los padres para poder acompañar el tratamiento. La Fundación María Cecilia de Ayuda al Niño Oncolgógico, ayuda al niño y su familia a atravesar este difícil momento.
Mejorar la calidad de vida de los niños que sufren una enfermedad oncológica es una de sus principales funciones, y lo hace de la siguiente manera:

• Catéter implantable para infusión de quimioterapia

  La Fundación provee, a todos los pacientes que deben hacer su tratamiento con quimioterapia, de un catéter implantable que posibilita la libertad de movimientos para hacer de la internación un tiempo más llevadero. Se utilizan agujas para catéter y set de infusión para bomba ABBOT.

• Agujas descartables para procedimientos y medicamentos no cubiertos por el banco de drogas

  La mayoría de los niños que atendemos en nuestro servicio no tienen obra social y carecen de lo mínimo indispensable para afrontar un tratamiento oncológico.

• Apoyo psicosocial a la familia

  La Fundación promueve constantemente la unión de las familias, a través del desayuno compartido, en nuestro box del 1º piso del hospital. También a través de distintos eventos o simplemente desde nuestro lugar en la Casita, se brinda la ayuda necesaria para cada familia, alimentos, ropa, viáticos, padrinazgos, etc. Se preparan bolsos o los hacen llegar a las familias que no pueden venir. El grupo de ayuda funciona sin un día ni hora estipulados, sino de acuerdo a la necesidad de cada familia, sabiendo que pueden contar con otros padres o voluntarios para escucharlos y acompañarlos en cada momento.
  En el primer piso del hospital, la Fundacion cuenta con un espacio en el que las familias pueden recibir desde un desayuno hasta la contención de las voluntarias que se ocupan de las tareas de administracion del servicio (turnos, medicación, farmacia, insumos, ayuda social, estadísticas, encuestas sociales, etc.). Allí también se planifican los paseos y festejos.

• Festejos y actividades recreativas

  La Fundación festeja cumpleaños y fechas especiales que merezcan celebración (Día del Niño, altas de tratamiento, etc.) en el hall Central del Hospital junto a otros niños que esperan, convocando a diferentes visitas para la animación.
  Para la Navidad, todos los años se recrea un pesebre viviente, en el que participan todos los niños que lo deseen (pacientes, hermanos, hijos y nietos de la Fundación) compartiendo un momento muy especial que nos encuentra unidos y con Fe.
  La Fundación, gracias a la colaboración de personas e instituciones que nos apoyan, organiza paseos recreativos para los niños y sus familias durante todo el año. Más info (ver eventos)

• Recaudación de fondos

  Todos los eventos, son realizados de manera desinteresada por parte de empresas, colegios, iglesias, organizaciones y personalidades, a beneficio de la Fundación Maria Cecilia, para afrontar los altos costos que generan los tratamientos de nuestros niños.

• Difusión

  Es importante para la detección temprana de síntomas y un tratamiento adecuado, la difusión de la problemática del niño afectado y las posibilidades que tiene de salvar su vida con la aplicación de la medicina adecuada en el momento oportuno.
  
  
  

• Sala de juegos

  La Fundación cuenta con una Sala de Juegos o Taller de Expresión, especialmente acondicionado, donde voluntarios entrenados realizan actividades recreativas para los niños mientras esperan ser atendidos o que sus padres realicen la consulta.
  
  

• Tratamiento del dolor

  Para prevenir infecciones en la zona del catéter se protege con parches TEGADERM. También se usan parches anestésicos en los procedimientos. El niño sufre una enfermedad agresiva, y la Fundación asegura que el niño reciba su tratamiento con el menor dolor posible, para conservar su alegría y la tranquilidad de su familia.
  Todas las camas tienen mesitas para comer o jugar, y en lo posible se les brinda T.V., cable y lo necesario para mejorar su calidad de vida durante las internaciones.

• Cursos y jornadas oncológicas

  Con la ayuda de sus profesionales médicos y de la salud, se han realizado distintos encuentros para promover las actividades que realiza La Fundación en la prevención del dolor, la importancia de la comunicación en Oncología Pediátrica, el Trabajo Interdisciplinario que practica, y la importancia en la organización del Voluntariado en este tipo de instituciones.
  Alguna de las tareas de docencia realizadas por La Fundación hasta el momento incluyen cursos de formación de voluntarios, jornadas orientadas al clínico pediatra sobre temas de manejo clínico del niño con cáncer y jornadas de actualización para oncólogos pediatras del país.
  La Fundación realizó con la ayuda de todos sus miembros, el primer video en Sudamérica sobre la Importancia de la Comunicación en Oncología Pediátrica. Fue presentado en diferentes cursos y Jornadas de Oncología como las realizadas en Córdoba en Agosto 2005 y requerido por varias instituciones concurrentes. Fue declarado de interés municipal.

• Reporte de datos

  El reporte de datos a nivel nacional ayuda al seguimiento de las enfermedades y a realizar estudios y estadísticas fundamentales para el desarrollo de políticas de salud.
  
  - ROHA (Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino)
  - GATLA (Grupo Argentino para el Tratamiento de la Leucemia Aguda)